Publicaciones de la etapa anterior de Doctor Digital, conservadas como archivo documental. Estos contenidos no se actualizan y pueden contener información desactualizada. No deben utilizarse para orientar decisiones médicas actuales.
Los trastornos del sueño constituyen un problema epidémico global, que además de importantes repercusiones económicas tiene una negativa implicación en la salud y la calidad de vida de más del 45% de la población1. Sin embargo, a pesar de su impacto sociosanitario y económico, menos de un tercio de las personas con alteraciones graves del sueño buscan ayuda profesional para solucionarlos. El insomnio, el síndrome de piernas inquietas y la apnea del sueño,son los desórdenes,por este orden ,del sueño más comunes.
La insuficiencia venosa crónica (IVC) es una patología frecuente que deteriora en gran medida la calidad de vida de las personas que tiene una actividad laboral que les obliga a permanecer de pie o sentados mucho tiempo. Así lo ha destacado el que fuera presidente del Capítulo Español de Flebología, Alberto Masegosa, que ha advertido que “la consulta al médico o el uso de medidas de prevención son bajos, las campañas de prevención deberían incluir distintos ámbitos; desde las tomadas por la propia persona, pasando por las empresas o la administración, y con el asesoramiento y colaboración de las Sociedades Científicas”.
El consumo de la dieta mediterránea se asocia con un menor riesgo de deterioro cognitivo leve, una fase entre el envejecimiento normal y la demencia, según un estudio del Centro Médico de la Universidad de Columbia en Nueva York (Estados Unidos). El trabajo, que se publica en la revista Archives of Neurology, también muestra que seguir este tipo de alimentación puede evitar el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer cuando se padece deterioro cognitivo leve.
El consumo frecuente o a largo plazo de marihuana podría aumentar el riesgo de desarrollar la forma más agresiva de un tipo de cáncer testicular, según un estudio del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Estados Unidos que se publica en la revista Cancer.
La causa de la preclampsia, complicación del embarazo debida a la hipertensión, podría encontrarse en proteínas mal plegadas y acumuladas en agregados, según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale. Los investigadores señalan que una prueba de orina podría detectar con facilidad y de forma precoz el trastorno y disminuir los riesgos del embarazo. Los resultados del trabajo se han hecho público en un encuentro de la Sociedad de Medicina Fetal Maternalen San Diego (Estados Unidos).
Según explica Irina Buhimschi, directora del estudio, «estos resultados apoyan la hipótesis de que la preclampsia es una enfermedad específica de proteínas mal formadas. Nuestra prueba de orina es rápida y no invasiva y puede ser utilizada para diagnosticar con fiabilidad la preclampsia».
En la recuperación de episodios recientes y más antiguos de la memoria participan estructuras cerebrales distintas, según un estudio de la Universidad de California en San Diego que se publica en la revista The Journal of Neuroscience.
Los descubrimientos apoyan anteriores estudios de pacientes con defectos de memoria con daños limitados al hipocampo. Estos pacientes muestran defectos en el aprendizaje de nueva información y en episodios de recuerdo que se producían justo antes de sus lesiones. Sin embargo, son capaces de recuperar episodios más antiguos, en los que podrían participar otras regiones del cerebro, en particular la corteza.
Un entrenamiento de alta intensidad realizado con regularidad durante unos tres minutos logra mejorar la habilidad del organismo para procesar el azúcar, según demuestra un estudio realizado por un grupo de investigadores de la Universidad de Edimburgo Heriot-Watt, en Escocia, y publicado en BMC Endocrine Disorders, que avala que una corta pero intensa sesión de ejercicio realizada cada dos días puede ser la mejor forma de atajar el riesgo de desarrollar diabetes.
Investigadores de la empresa deCODE Genetics en Reykjavik (Islandia) han descubierto el primer factor de riesgo genético de los temblores esenciales, una enfermedad que suele presentarse después de los 65 años. El trabajo, que se publica en la edición digital de la revista ‘Nature Genetics‘, podría conducir a nuevos métodos para el tratamiento de la enfermedad.
El temblor esencial es una enfermedad neurológica progresiva caracterizada por el temblor de brazos y manos. El trastorno puede hacer difícil escribir, beber, comer y realizar otras actividades cotidianas. Aunque la prevalencia varía, algunos estudios sugieren que podría producirse en hasta un 13 por ciento de los individuos mayores de 65 años.
Expertos reunidos en un encuentro organizado por la Fundación Areces y Nature Publishing Group acerca de las implicaciones terapéuticas, sociales y éticas de los estudios genómicos han señalado que dentro de aproximadamente cinco años será posible secuenciar genomas completos para casos concretos, al igual que se realizan ahora estudios genéticos en personas seleccionadas por aspectos como antecedentes familiares.
Según indicó el editor de Nature Genetics de Nature Publishing Group, Myles Axton, hay nuevos mecanismos, nuevas dianas e hipótesis que ayudarán a conocer enfermedades como la diabetes, la hiperlipidemia, hipercolesterolemia, a través de estas investigaciones genómicas. Habrá que saber cómo evaluar tanto validez como implicaciones, y el papel de los médicos y pacientes en este nuevo escenario», precisó.
El trasplante de células madre hematopoyéticas en la primera fase de la esclerosis múltiple estabiliza la enfermedad y hace retroceder la discapacidad neurológica en pacientes en la primera etapa de la enfermedad, según los resultados de un estudio en fase I/II de la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern en Chicago (Estados Unidos). Los resultados del estudio se publican en la revista The Lancet Neurology.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune caracterizada en un inicio por síntomas intermitentes que en parte son reversibles, en la llamada fase de recaída-remisión. Después de unos 10 años tras el inicio de la enfermedad, la mayoría de pacientes desarrolla una progresión secundaria caracterizada por un deterioro neurológico irreversible. Los tratamientos actuales son eficaces en la fase de recaída-remisión pero algunos pacientes no responden a estos tratamientos.
