El estrés desencadena la formación de tumores, encontraron los investigadores de Yale

El estrés induce señales que hacen que las células se conviertan en tumores, han descubierto los investigadores de Yale. La investigación, publicada en línea el 13 de enero en la revista Nature, describe una nueva forma de cáncer se arraiga en el cuerpo y sugiere nuevas formas de ataque de la mortal enfermedad.

Hasta ahora, la mayoría de los investigadores creían que más de una mutación causando cáncer que tiene lugar en una célula única es necesaria para el crecimiento de tumores. El equipo de Yale, encabezado por Tian Xu, profesor y vicepresidente de genética e Investigador del Instituto Médico Howard Hughes,  manifestó que las mutaciones que causan el cáncer pueden cooperar para promover el desarrollo de tumores, incluso cuando se encuentran en diferentes células de un tejido.

«La mala noticia es que es mucho más fácil para un tejido de acumular las mutaciones en células diferentes que en la misma célula», dijo Tian, que también es investigador del Centro de Cáncer de la Universidad de Yale y el Centro Fudan  Yale de Investigación Biomédica de la Universidad de Fudan en China.

El equipo de Yale trabajó con moscas de la fruta para estudiar la actividad de dos genes que se sabe están implicadas en el desarrollo de los cánceres humanos: un gen llamado RAS que se ha implicado en el 30 por ciento de los cánceres, y un gen supresor de tumores denominado scribble, lo que contribuye al desarrollo del tumor cuando está mutado. Ni un RAS mutado ni los scribble defectuosos pueden causar cáncer. Los investigadores en el laboratorio de Xu anteriormente mostraron que una combinación de los dos en la misma célula que podría provocar tumores malignos.

Sin embargo, el equipo de Yale encontró que estas mutaciones no tienen que coexistir en la misma célula para causar tumores. Una célula con sólo el  RAS mutante puede convertirse en un tumor maligno, con la ayuda de una célula cercana con el scribble defectuoso. También encontraron que condiciones de estrés como una herida puede desencadenar la formación de cáncer. Por ejemplo, las células RAS desarrolladas en los tumores cuando una herida fue inducida en el tejido. El culpable de ambos fenómenos subyacentes resultó ser un proceso de señalización llamada JNK, que es activado por las condiciones de estrés ambiental.

«Muchas de las condiciones que pueden causar las señales de estrés: el estrés físico, el estrés emocional, infecciones, inflamación – todas estas cosas. Otra mala noticia para el cáncer», dijo Xu.

Si bien el documento muestra que es más fácil de lo que se pensaba para el cáncer de echar raíces en el cuerpo, también identifica nuevos objetivos para prevenir y tratar una de las enfermedades más mortíferas en el mundo desarrollado. El equipo de Yale encontró que el estrés de señalización JNK viaja de una célula a otra, pero que la propagación puede ser bloqueada.

«Una mejor comprensión de los mecanismos subyacentes que causan el cáncer siempre ofrece nuevas herramientas para combatir la enfermedad», dijo Xu.
Fuente: Eurekalert

El trasplante de células madre hace retroceder las lesiones neurológicas en esclerosis múltiple

El trasplante de células madre hematopoyéticas en la primera fase de la esclerosis múltiple estabiliza la enfermedad y hace retroceder la discapacidad neurológica en pacientes en la primera etapa de la enfermedad, según los resultados de un estudio en fase I/II de la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern en Chicago (Estados Unidos). Los resultados del estudio se publican en la revista The Lancet Neurology.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune caracterizada en un inicio por síntomas intermitentes que en parte son reversibles, en la llamada fase de recaída-remisión. Después de unos 10 años tras el inicio de la enfermedad, la mayoría de pacientes desarrolla una progresión secundaria caracterizada por un deterioro neurológico irreversible. Los tratamientos actuales son eficaces en la fase de recaída-remisión pero algunos pacientes no responden a estos tratamientos.

Una de las opciones que ha aparecido en los últimos años es la supresión del sistema inmune y su reabastecimiento con células nuevas que se desarrollan a partir de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento elimina las células inmunes que dañan el sistema nervioso de los pacientes y se sigue por la reconstrucción del sistema inmune con células madre hematopoyéticas tomadas de la médula ósea del paciente. Así, el sistema inmune del paciente se reinicia .

Los investigadores evaluaron la seguridad y los resultados clínicos de esta técnica de trasplante en 21 pacientes en la primera fase de la enfermedad que no habían respondido al tratamiento durante al menos 6 meses. Después de una media de seguimiento de 3 años, 17 pacientes (el 81 por ciento) mejoraron al menos un punto en la escala de discapacidad de Kurtzke. Ningún paciente tuvo una puntuación en la prueba de discapacidad menor que al comenzar el estudio y todos ellos sobrevivieron.

Los investigadores señalan que a pesar de que serán necesarios posteriores estudios, esta técnica es un procedimiento factible no sólo parece evitar la progresión neurológica sino que también parece hacer retroceder la discapacidad neurológica.
Fuente: Azprensa